QMS Specialist (m/f/d)

Niederhausen
Sonstige Dienstleistungen
Vollzeit

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

Wir suchen ab sofort eine*n QMS Specialist (m/f/d) an unserem Standort in Bad Kreuznach (bei Frankfurt am Main).

Der QMS-Specialist (m/f/d) ist verantwortlich für die Koordination und kontinuierliche Verbesserung des QMS von Modultechnik in Übereinstimmung mit dem globalen Cytiva-QMS.

Haben Sie Spaß in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und einen interessanten Aufgabenbereich zu übernehmen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

  • Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen und zugehöriger Formblätter, sowie Training Management

  • Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits

  • Kontinuierliche Mitarbeit bei Verbesserungs- und Optimierungsprozessen in interdisziplinären Teams, Umgang mit Nichtkonformitäten und CAPAs

Wer Sie sind

  • Studium oder vergleichbare technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Biologie, Chemie, Pharmazie, Maschinenbau, Ingenieurswissenschaften

  • Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) im Bereich Qualitätsmanagement in einem international agierenden Produktionsbetrieb

  • Kenntnis in den Normen ISO 9001:2015 und ISO 19011:2018

  • Qualifizierung als Interner Auditor

  • Kenntnis in computerunterstützten QMS-Systemen (z.B. Veeva Vault, SAP)

  • Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Belastbarkeit, eine strukturierte Arbeitsweise und Organisationsgeschick

  • Fließendes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Es wäre von Vorteil, wenn Sie Erfahrung in folgenden Bereichen aufzeigen können

  • Kenntnis der Norm ISO 13485:2016

  • Erfahrung im Bioprocessing und / oder Spritzguß / Kunststoffverarbeitung

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At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit Jetzt bewerben!

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

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